DNA 复制
中文名称
通路描述
DNA 复制需要复杂的蛋白质和酶相互作用网络。通常，DNA 复制遵循多步骤的酶促途径。在 DNA 复制叉处，DNA 解旋酶（DnaB 或 MCM 复合物）先于 DNA 合成机器出现，与 SSB 或 RPA 合作解开双亲代 DNA。在领头链上，复制以 5 到 3 的方向连续进行，而在滞后链上，DNA 复制通过合成和连接短的 Okazaki 片段进行不连续。在原核生物中，领头链复制机器包括 DNA 聚合酶（pol III 核心）、滑动夹（beta）和夹子加载器（gamma delta 复合物）。DNA 引物酶（DnaG）形成 RNA 引物。通常，在滞后链 DNA 模板复制期间，RNA 引物由 RNase H 或 DNA 聚合酶 I 的 5 到 3 外切酶活性移除，并由 DNA 连接酶连接 Okazaki 片段。在真核生物中，已鉴定出三种 DNA 聚合酶（alpha、delta 和 epsilon）。DNA 引物酶与 DNA 聚合酶 alpha 形成永久复合物。PCNA 和 RFC 作为夹子和夹子加载器发挥作用。FEN 1 和 RNase H1 移除 Okazaki 片段上的 RNA，DNA 连接酶 I 连接 DNA。
英文描述
CS-GAG biosynthesis Chondroitin sulfate (CS) glycosaminoglycan chains consist of N-acetylgalactosamine (GalNAc) residues alternating in glycosidic linkages with glucuronic acid (GlcA). They are bound to the tetrasaccharide linker moiety of core proteins like aggrecan, versican, or decorin. GalNAc residues are sulfated to varying degrees on 4- and/or 6- positions. The steps below describe the biosynthesis of a simple CS chain on a set of possible core proteins (reviewed in Pavao et al. 2006; Silbert & Sugumaran 2002; Mikami & Kitagawa, 2013; Nowicka & GrÄda, 2019).
所含基因
25 个基因