附着与进入
中文名称
通路描述
冠状病毒的复制始于S蛋白与细胞表面受体(s)的结合。S蛋白由两个功能域组成：S1（球状部分），负责受体结合；S2（柄状部分），负责膜融合。S1与特异性受体之间的相互作用触发S2发生剧烈的构象变化，导致病毒包膜与细胞膜融合，并将病毒核衣壳释放到宿主细胞胞质中。受体结合是冠状病毒宿主范围和组织嗜性的主要决定因素。某些人类冠状病毒（HCoVs）采用细胞表面酶作为受体，如SARS-CoV-1和HCoV NL63使用血管紧张素转化酶2（ACE2）。受体结合的S蛋白被一种或两种宿主蛋白酶切割成S1和S2，其中一种是内体胱天蛋白酶猫噬菌体L，另一种是丝氨酸蛋白酶。TMPRSS2和TMPRSS11D等II型跨膜丝氨酸蛋白酶也被认为参与S蛋白的激活。宿主因子可能在病毒进入中发挥额外作用（未标注）。VCP通过一种尚未完全理解的机制促进冠状病毒从早期内体释放。宿主因子也可能限制HCoV的附着和进入。某些干扰素诱导的跨膜蛋白（IFITMs）对多种RNA病毒具有广谱抗病毒功能，包括SARS-CoV-1，而某些可能促进HCoV进入宿主细胞（Fung & Liu 2019）。
英文描述
Synthesis of 12-eicosatetraenoic acid derivatives The 12-eicosatetraenoic acids: 12-hydroperoxy-eicosatetraenoate (12-HpETE), 12-hydroxyeicosatetraenoate (12-HETE) and 12-oxo-eicosatetraenoate (12-oxoETE) are formed after the initial step of arachidonate oxidation by the arachidonate 12 and 15 lipoxygenases (ALOX12, ALOX12B and ALOX15 respectively). This part of the pathway is bifurcated at the level of 12S-hydroperoxy-eicosatetraenoate (12S-HpETE), which can either be reduced to 12S-hydro-eicosatetraenoate (12S-HETE) or converted to hepoxilins (Buczynski et al. 2009, Vance & Vance 2008).
所含基因
5 个基因