Dopamine clearance from the synaptic cleft

在细胞有丝分裂起始时，Plk1 磷酸化并激活 Cdc25C 磷酸酶，同时磷酸化并下调 Wee1A（Watanabe 等，2004）。Plk1 还磷酸化并抑制 Myt1 活性（Sagata 等，2005）。Cdc2（结合 Cyclin B1）是 Cdc25C、Wee1A 和 Myt1 的靶标，它们形成一个反馈回路，磷酸化这些组分（Cdc25C、Wee1A、Myt1）。Cdc2 依赖的磷酸化为 Polo-box 结构域提供结合位点，从而促进 Plk1 对这些组分的调节，最终激活 Cdc2-Cyclin B1。PLK1 磷酸化并激活转录因子 FOXM1，该转录因子刺激 G2/M 过渡所需基因的表达，包括 PLK1，从而形成正反馈回路（Laoukili 等，2005；Fu 等，2008；Sadasivam 等，2012；Chen 等，2013）。