前神经板形成
中文名称
通路描述
神经板是囊胚背侧表面、节点和原条腹侧上方的一层增厚细胞层。随着发育进行，神经板折叠形成管状结构，将产生脑和脊髓（参考 Massarwa 等，2013）。未能完全形成神经管会导致神经管缺陷，如脊柱裂，这是中枢神经系统最常见的出生异常（参考 Lee 和 Gleeson，2020）。尽管神经板是一个单一结构，但它实际上由两个来自不同前体细胞并受不同基因表达程序调控的区域组成：前神经板（ANP）产生前脑和中脑（参考 Wilson 和 Houart，2004，Kondoh 等，2016），后神经板（PNP）产生后脑和前脊髓（参考 Kondoh 等，2016）。ANP 直接来自外胚层，需要前内脏内胚层分泌的抑制 BMP 信号传导的分泌抑制剂来抑制（参考 Andoniadou 和 Martinez-Barbera，2013），并表达由 OTX2 驱动的 SOX2（根据小鼠同源物推断，Iwafuchi-Doi 等，2012）。后神经板的前部由表达 SOX2 由 WNT 和 FGF 驱动的神经中胚细胞产生（根据小鼠同源物推断，Takemoto 等，2006）。ANP 和 PNP 都表达 ZEB2 和 SOX1，但 ANP 具有高 OTX2 表达（参考 Simeone 等，1992），而前 PNP 表达更高的 GBX2（根据小鼠同源物推断，Simeone 等，1992）。ANP 和 PNP 之间的边界部分由 OTX2 和 GBX2 之间的相互拮抗决定。OTX2 来自 ANP 抑制 GBX2 的表达，而 GBX2 来自 PNP 抑制 OTX2 的表达（根据小鼠同源物推断，Wassarman 等，1997，Martinez-Barbera 等，2001，Li 等，2001）。
英文描述
RHO GTPases activate KTN1 GTP-bound active forms of RHO GTPases RHOA, RHOG, RAC1 and CDC42 bind kinectin (KTN1), a protein inserted in endoplasmic reticulum membranes that interacts with the cargo-binding site of kinesin and activates its microtubule-stimulated ATPase activity required for vesicle motility (Vignal et al. 2001, Hotta et al. 1996). The effect of RHOG activity on cellular morphology, exhibited in the formation of microtubule-dependent cellular protrusions, depends both on RHOG interaction with KTN1, as well as on the kinesin activity (Vignal et al. 2001). RHOG and KTN1 also cooperate in microtubule-dependent lysosomal transport (Vignal et al. 2001). The precise mechanism of kinectin-mediated Rho GTPase signaling cascade needs further elucidation, and only the first two steps, KTN1-activated RHO GTPase binding, and KTN1-kinesin-1 binding are annotated here.
所含基因
11 个基因