Mitotic Prophase

CBFB 和 RUNX1（AML1）复合物调控 FOXP3 基因的转录。FOXP3 是一种转录因子，是调节性 T 淋巴细胞（Tregs）发育和功能的关键调节者。Tregs 是 CD25+CD4+ T 淋巴细胞，参与抑制自身免疫疾病和过敏中异常免疫反应。FOXP3 可与 RUNX1 结合并调控 RUNX1:CBFB 复合物的转录活性。RUNX1 刺激 IL2 和 IFNG1（IFN-γ）的转录，而 FOXP3 与 RUNX1 结合后抑制这两种基因的表达。另一方面，FOXP3 和 RUNX1 复合物刺激 Tregs 细胞表面标记物的转录，如 CD25、CTLA-4 和 GITR。在 FOXP3 缺失的情况下，RUNX1 抑制这些基因的转录（Shevach 2000, Maloy and Powrie 2001, Sakaguchi 2004, Ono et al. 2007, Kitoh et al. 2009）。RUNX1:CBFB 复合物直接刺激 CR1 基因的转录，编码补体受体类型 1（CD35）（Kim et al. 1999, Rho et al. 2002）。CD35 在激活 T 细胞表面的表达有助于 Tregs 的产生（Torok et al. 2015）。