p53 稳定化
中文名称
通路描述
后续研究指出，ATM 磷酸化 Ser-15，而 Ser-15 的磷酸化在 IR 处理的细胞中迅速诱导，且该响应依赖于 ATM（Canman 等，1998; Banin 等，1998 和 Khanna 等，1998）。ATM 还通过激活其他丝氨酸/苏氨酸激酶来调节 p53 在其他位点的磷酸化，特别是 Ser-20，以应对 IR（Chehab 等，2000; Shieh 等，2000; Hirao 等 2000）。p53 在 Ser-20 处的磷酸化会干扰 p53-MDM2 相互作用。MDM2 由 p53 转录激活，是 p53 的负调控因子，将其靶向降解（Haupt 等，1997; Kubbutat 等，1997）。此外，MDM2 的修饰也影响 p53 的稳定化（Maya 等，2001）。
英文描述
Stabilization of p53 Later studies pin-pointed that a single serine (Ser-15) was phosphorylated by ATM and phosphorylation of Ser-15 was rapidly-induced in IR-treated cells and this response was ATM-dependent (Canman et al, 1998; Banin et al, 1998 and Khanna et al, 1998). ATM also regulates the phosphorylation of p53 at other sites, especially Ser-20, by activating other serine/threonine kinases in response to IR (Chehab et al, 2000; Shieh et al, 2000; Hirao et al 2000). Phosphorylation of p53 at Ser-20 interferes with p53-MDM2 interaction. MDM2 is transcriptionally activated by p53 and is a negative regulator of p53 that targets it for degradation (Haupt et al, 1997; Kubbutat et al, 1997). In addition modification of MDM2 by ATM also affects p53 stabilization (Maya et al, 2001).
所含基因
10 个基因