核内 tRNA 加工
中文名称
通路描述
tRNA 由 RNA 聚合酶 III 在细胞核中转录。前 tRNA 在 5' 和 3' 端含有额外核苷酸。6.3% 的人类 tRNA 含有内含子,位于反密码子环 3' 侧。核内和细胞质中的加工反应去除额外核苷酸并在 3' 末端添加非模板依赖的 CCA 序列。不同 tRNA 的加工顺序可能不同,且存在逆行运输机制将 tRNA 从细胞质运回细胞核。通常,前 tRNA 的 5' 端由 RNase P 复合物首先通过内切酶切割去除。3' 端随后由 RNase Z 去除。ELAC2 是核和线粒体中的 RNase Z,而 ELAC1 存在于细胞质中。人类 tRNA 基因不编码通用的接受器 3' 末端 CCA,而是由 TRNT1 在转录后添加。人类细胞核内通过两步机制将内含子从含内含子的 tRNA 中剪接,该机制不同于 mRNA 剪接。TSEN 复合物首先在内含子两侧切割,生成 5' 外显子的 2',3'-二磷酸和 3' 外显子的 5'-羟基。这两个末端由至少 6 种蛋白组成的复合物在单个反应中连接,该复合物同时水解 2'-磷酸键并将 3'-磷酸连接到 5'-羟基上。酵母中的剪接反应在细胞质中发生,位于线粒体外膜。成熟的 tRNA 含有大量由转录后修饰反应产生的核苷酸修饰基团。这些反应可能发生在剪接之前或之后,以及从细胞核出口到细胞质之前或之后。
英文描述
MET activates PI3K/AKT signaling MET binds and phosphorylates the adapter protein GAB1, thus creating a docking site for the regulatory subunit PIK3R1 of the PI3K complex. Recruitment of PI3K to MET-bound phosphorylated GAB1 results in PI3K activation, production of PIP3, and stimulation of downstream AKT signaling (Rodrigues et al. 2000, Schaeper et al. 2000).
所含基因
5 个基因