MET interacts with TNS proteins

EBF2（早期 B 细胞因子 2）是一种转录因子，标记了棕色和褐色脂肪前体细胞。EBF2 与 PPARG 协同作用，激活棕色/褐色脂肪细胞的产热程序（基于小鼠同源物在 Rajakumari 等人 2013 年的研究）。在白色脂肪细胞中，EBF2 的活动受到 ZNF423 转录因子的结合而受到负向调节，ZNF423 是白色脂肪细胞分化的关键转录因子。在棕色/褐色命运确定的细胞中，BMP7 与 EBF2 之间的相互作用被 BMP7 所阻碍，BMP7 作为棕色/褐色脂肪细胞分化的正向调节因子（基于小鼠同源物在 Shao 等人 2016 年和 2021 年的研究）。EBF2 的直接转录靶基因包括 PRDM16、UCP1 和 PPARA 基因。其他棕色/褐色脂肪细胞的标志基因，如 CIDEA、PPARGC1A、COX7A 和 DIO2，由 EBF2 正向调节，并且可能也是 EBF2 的直接靶基因（基于小鼠同源物在 Rajakumari 等人 2013 年、Wang 等人 2014 年、Stine 等人 2016 年、Shapira 等人 2017 年、Lai 等人 2017 年和 Angueira 等人 2020 年的研究）。基于小鼠研究，EBF1 可能在调节产热基因方面部分与 EBF2 功能冗余（Angueira 等人 2020 年）。EBF2 的转录活性受到长非编码 RNA（lncRNA）Blnc1 的结合而正向调节（基于小鼠同源物在 Zhao 等人 2014 年和 Mi 等人 2017 年的研究）。基于小鼠研究，EBF2 被报道招募 BAF 染色质重塑复合物以激活靶基因的转录（Shapira 等人 2017 年和 Liu 等人 2020 年）。除了 PPARG 外，基于小鼠研究，EBF2 还被报道与其他转录因子如 SIX1 协同作用以介导棕色/褐色脂肪细胞分化（Brunmeir 等人 2016 年）。除了 ZNF423 外，基于小鼠研究，其他转录因子如 ID1（Patil 等人 2017 年）和 TLE3（Pearson 等人 2019 年）已被报道作为 EBF2 介导转录的抑制剂。转录因子 GATA6 据报道在小鼠褐色/棕色产热期间直接刺激 EBF2 转录（Jun 等人 2023 年）。除了 BPM7，BPM9 介导的 FGFR3（Yamamoto 等人 2022）和 FGF11（Jiang 等人 2023）在 mouse 和 goat 中被报道为 EBF2 转录活性的间接激活因子。ZAG（锌 -α2-糖蛋白），一种肿瘤分泌因子，据报道刺激 EBF2 表达，这有助于癌症相关恶病质中白色脂肪组织的褐变和能量浪费（Elattar 等人 2018 年）。在人类白色脂肪组织的单细胞图谱（Emont 等人 2022）中，据报道 EBF2 正表达的 hAd6 白色脂肪细胞亚群，具有 UCP1 表达，与褐色特征一致，并与增加的 BMI 和内脏脂肪含量相关。如需综述，请参见 Wang 和 Seale 2016 年。