Endocrine and other factor-regulated calcium reabsorption

该 COVID-19 通路结合了来自 SARS-CoV-1 数据的计算推断（https://reactome.org/documentation/inferred-events）和手动校订，具体描述见整体 SARS-CoV-2 感染通路的汇总。完整的 SARS-CoV-2 病毒颗粒及其组装阶段已通过冷冻电子显微镜方法阐明。在 E 或 M 蛋白共表达时，Spike 三聚体定位于内质网 - 高尔基复合体（ERGIC）或高尔基体，从而阻止融合细胞形成（Boson et al, 2020）。随后，它们通过小运输囊泡运输至组装位点（Klein et al, 2020; Mendonça et al, 2021; 综述：Hardenbrook and Zhang, 2021）。基于相关冠状病毒的研究，病毒组装预计发生在 ERGIC 膜上（综述：Masters, 2006; Fehr and Perlman, 2015; Fung and Liu, 2019）。病毒膜蛋白成分在 ERGIC 膜上积聚，但也存在于分泌系统各处，包括细胞膜。研究表明，病毒组装位点的积累取决于细胞质尾部中的检索信号与宿主因子（如 COPI 包被）之间的相互作用，并可能涉及反复的顺行和逆行交通（McBride et al, 2007; Ujike et al, 2016; Tan et al, 2004; Tan et al, 2005; 综述：McBride and Fielding, 2012; Chang et al, 2014）。病毒组装由 M 蛋白的同型相互作用启动（Tseng et al, 2010; Siu et al, 2008）。这形成一个 M 晶格，有助于诱导膜弯曲并作为招募病毒其他结构成分的支架（Voss et al, 2009）。M 蛋白与成熟病毒的主要成分（E、S 和 N）相互作用（He et al, 2004; Luo et al, 2006; Siu et al, 2008; 综述：Masters, 2006）。电子显微镜研究表明成熟病毒的大小约为 100 nm。核糖核蛋白颗粒呈螺旋状，外径约为 16 nm（Neuman et al, 2006; Neuman et al, 2011; 综述：Chang et al, 2014）。这些物理限制表明成熟病毒中最终的比例为 75 S 三聚体：1200 M 蛋白：300 N：1 RNA 基因组（Neuman et al, 2011; 综述：Chang et al, 2014）。此外，E、3a 和 7a 等其他病毒蛋白可能也是成熟病毒的成分，尽管其功能尚不明确（综述：Schoeman and Fielding, 2019; Liu et al, 2014）。